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。 3.由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉,再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱,最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下: ①磺化过程 以喹啉为原料,在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中,砂浴加热,在100~180℃下,磺化2~3h。然后自然冷却至室温
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. 苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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引起此病比氯碘喹啉较少见。8-羟基喹啉也是染料、农药的中间体。其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂、消毒剂和防霉剂。该品是化学分析的络合滴定指示剂。 2.用作沉淀和分离金属离子的络合剂和萃取剂,能与Cu+2、Be+2、Mg+2、Ca+2、Sr+2
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甲氧明水溶液在347nm波长处的吸光度不得超过0.6,以控制其中酮胺的含量低于0.26%。2、药物杂质限量计算药物杂质限量按以下公式计算:由于一定量的供试品中所含杂质的量是通过与一定量的标准溶液进行比较,故杂质最大量在数值上应是标准
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提取,离心取上清液并过0.45um滤膜作为供试品溶液。问题二:供试品中8-羟基喹啉出峰处有基质干扰?图2 某粉类化妆品谱图解决方案:1. 尝试调整柱温来改善分离,但无明显效果。2. 对梯度条件进行优化调整,甲醇初始比例由50%调整到40
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癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,8-羟基喹啉在3类致癌物清单中。 1、 摩尔折射率:44.06 2、 摩尔体积(m3/mol):115.2 3、 等张比容(90.2K):320.2 4、 表面张力(dyne/cm):59.7 5、 极化率(10-24cm3):17.47
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能力强, 导致分子内氢键形成能力较小,从而使亚甲基上的氢重排能力 减弱,因而,互变平衡有利于向酮式方向移动,使其烯醇式结构明显减少。2.pH由于烯醇式羟基上氢具有酸性,在高pH值下互变平衡向烯醇式偏移,因此酮式烯醇式互变异构随着pH的升高,烯
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本法系依据蛋白质分子在碱性溶液中将Cu2+还原为Cu+,2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸(BCA)与Cu+结合形成紫色复合物,在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试
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核磁共振氢谱中的醛基信号化学位移值相对较固定,容易被找到,δ约等于9.5~10ppm,峰形面积是一个氢的比例,而且峰形比较尖锐;但羟基的氢峰一般不容易出现,因为羟基在H-NMR测试过程中,是归属于活泼氢范围,活泼氢与分子结构中的其它活泼氢
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为: